Spigelia anthelmia Linn merupakan tumbuhan gulma yang banyak ditemukan di daerah pantai selatan, kabupaten Bantul. Pemanfaatannya sebagai tumbuhan obat masih belum banyak diketahui. Tujuan dari penelitian ini ialah menelusuri senyawa toksik pada tumbuhan S. anthelmia dengan model Bioassay guidded isolation menggunakan BST (Brine shrimp Lethality test) untuk diuji lebih lanjut pada sel kanker payudara T47D dan sel kanker kolon WiDr. Ekstraksi dilakukan dengan metode maserasi menggunakan pelarut diklorometana kemudian metanol. Ekstrak yang diperoleh difraksinasi menggunakan kromatografi cair vakum (KCV) silika gel 60 PF254 kode 1.07749.1000. Fraksi yang diperoleh diuji aktivitas pada BST. Fraksi aktif dipisahkan dengan Kromatografi Lapis Tipis Preparatif (KLTP) menggunakan silika gel 60 PF254 dengan fase gerak kloroform:metanol (9:1). Hasil isolat dengan aktivitas toksisitas tertinggi kemudian diuji sitotoksik pada sel kanker T47D dan WiDr. Uji kemurnian dan identifikasi struktur menggunakan Liquid Chromatography Mass Spectra (LCMS) Kolom C18 (RP 18) Phenomenex, spekrtoskopi IR (Infrared), dan Spektroskopi massa (MS) sistem ESI (Electrospray Ionisation) dan Spektroskopi NMR (Nuclear magnetic resonance). Nilai LC50 Isolat A sebesar 17,08 μg/ml terhadap Artemia saliana. Hasil uji sitotoksik, isolat A memiliki nilai LC50 166,92 μg/ml pada sel T47D dan 250,24 μg/ml pada sel WiDr. Data LCMS menunjukan bahwa kemurnian Isolat A 92,3% dan memiliki bobot molekul 218 m/z. Data IR menunjukan adanya gugus OH, karbonil dan amina. Data Spektroskopi 1H dan 13C NMR menunjukan isolat A memiliki gugus fenol karbosiklik yang berikatan dengan asam karboksilat dan inti pirolidin.

Spigelia anthelmia Linn is a plant commonly found in the Pantai Selatan area, the district of Bantul. Its use as a medicinal plant is still not widely known. The purpose of this study is to search the bioactive compound using S. atnhelmia Bioassay model isolation was done using BST (Brine shrimp Lethality test) and the isolated compound to tested further on T47D breast cancer cells and colon cancer cells WiDr. The method extraction using maceration with dichloromethane followed by methanol. Extracts obtained were fractionated using vacuum column chromatography (VCC) silica gel 60 PF254. Active fraction was separated by Preparative Thin Layer Chromatography (TLC Preparative) using silica gel 60 PF254 with mobile phase of chloroform: methanol (9: 1). Isolat A obtained was evaluatd for its LC50 on the brine shrimp test. Isolate A was tasted on T47D cancer and WiDr cells line. Isolat A was identified its structure with IR (Infrared),Liquid Chromatography Mass Spectra (LCMS) C18 column (RP 18) Phenomenex, and Mass Spectrometry (MS) system ESI (Electrospray Ionisation) and NMR spectroscopy (Nuclear Magnetic Resonance). Isolat A had LC50 17.08 ug/ml against Brine shrimp test. Isolat A displayed LC50 value 166.92 ug / ml on T47D cells and 250.24 ug / ml in WiDr cells. Isolat A showed 92.3% purity and has molecular weight at 218 m / z by LCMS. IR data showed the presence of OH, carbonyl and amine groups. Data 1H and 13C NMR spectroscopy showed isolat A has a phenol bonded carbocyclic acids and pyrrolidine frame.

Kata Kunci : Spigelia anthelmia Linn, Senyawa Toksik, BST (Brine shrimp test), sel kanker T47D, sel kanker WiDr.